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聯(lián)系QQ：2355327056 羅剛（經(jīng)理）

    產(chǎn)品名稱：

分子式：C20H29N5O3

分子量：387.48 

產(chǎn)品類別：抗高血壓類

Urapidil   34661-75-1  降血壓藥 

質(zhì)量標準：企業(yè)標準

性  狀：白色結(jié)晶、粉末

含  量：≥99%

用  途：本品為α1受體阻滯劑及較弱的β受體阻滯劑。用于降壓藥

包  裝：25KG紙板桶/1KG鋁箔袋

儲  存：遮光，密閉保存

的藥理作用

烏拉地對突觸后膜α1受體具有阻斷作用，并具輕微的β1受體阻斷活性及對突觸前α2受體的阻斷作用，兼有類似的中樞性降壓作用，降低外周阻力，降低血壓，在降壓同時不會引起反射性心動過速，而心排血量略增加或不變，、血流增加。還能使充血性心力衰竭患者的外周血管阻力，肺動脈壓和左室舒張末壓降低，每搏指數(shù)和指數(shù)增加，改善充血性心力衰竭患者的血流動力學，以min4μg/kg持續(xù)靜脈滴注2h后，外周阻力下降33%，心排血量增加29%，而心率不變。研究表明，能抑制各種刺激誘發(fā)的血小板聚集，尤對上腺素誘發(fā)的血小板聚集更為有效。尚可降低前后負荷和平均肺動脈壓，改善心排血量，降低血管阻力，對心率無明顯影響。

的藥代動力學

口服吸收迅速、良好，生物利用度為72%，tmax 4～6h，cmax 104～232μg/L，Vd 0.58～1.16L/kg，呈雙相半衰期，t1/2α 35min，t1/2β2.7h，終末半衰期4.7h；血漿蛋白結(jié)合率80%。在代謝，主要代謝產(chǎn)物為P-羥化代謝物及O-脫甲基和N-脫甲基衍生物，其代謝物（50%～70%）和原形藥物（15%）從尿液排泄，老年和肝硬化患者均可使t1/2延長。緩釋膠囊口服30mg后，tmax 4～6h，cmax 166μg/L，作用持續(xù)6～12h。

 心血管系統(tǒng)用原料藥：

雷諾嗪 | 馬來酸 | 嗎多明 |  |  |  | 硝酸異山梨醇酯 | 尼可地爾 |  |  |  |  | 多非利特 | 富馬酸 | 尼非卡蘭 |  |  | | |  |  | 尼索地平 | 左西孟旦 |  | 氟 |  |  | 

  54527-84-3  /降血壓
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