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達比加群酯是前沿的新一代口服抗凝藥物直接抑制劑(DTIs)，針對急性和慢性血栓栓塞性疾病的預(yù)防及治療這一急需滿足的臨床需求。直接抑制劑通過特異性阻滯（游離型和結(jié)合型）活性而發(fā)揮強大抗凝療效，是血栓形成過程中的具有核心作用的酶。與作用于不同凝血因子的維生素K拮抗劑不同，達比加群酯可提供有效的、可預(yù)測的、穩(wěn)定的抗凝效果，同時較少發(fā)生藥物相互作用，無藥物食物相互作用，無需常規(guī)進行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整。

達比加群酯的臨床使用經(jīng)驗已經(jīng)超過了所有其他新型口服抗凝藥物，該藥在80多個國家中各種注冊適應(yīng)癥的用藥已經(jīng)超過了一百四十萬患者年。

中文名稱 達比加群酯

中文同義詞 達比甲群酯;達比加群酯;ETEXILATE達比加群;3-[[[2-[[[4-[[[( 己氧基) 羰基] 氨基] 亞氨甲基] 基] 氨基] 甲基]-1- 甲基-1H- 并咪唑-5-基] 羰基]( 吡啶-2- 基) 氨基] 丙酸乙酯

英文名稱 N-[2-[4-[N-(Hexyloxycarbonyl)amidino]phenylaminomethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-ylcarbonyl]-N-(2-pyridyl)-beta-alanine ethyl ester

英文同義詞 Prazaxa;BIBR-1048;BIBR 1048;Dabigatran etexilate;Pradaxa (dabigatran);BIBR-1048(Dabigatran etexilate);Dabigatran Etexilate (free base);N-[2-[4-[N-(Hexyloxycarbonyl)aMidino]phenylaMinoMethyl]-1-Methyl-1H-benziMidazol-5-ylcarbonyl]-N-(2-;

CAS號 211915-06-9

CBNumber CB62485052

分子式C34H41N7O5 分子量627.74

性狀 白色至類白色結(jié)晶性粉末

含量 99%HPLC

用途 新一代口服抗凝藥物直接抑制劑(DTIs)，針對急性和慢性血栓栓塞性疾病的預(yù)防及治療

包裝 1g,5g,10g,100g,1kg

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