湖北遠(yuǎn)晨共創(chuàng)科技有限公司

中文名稱：撲熱息痛
中文別名：對(duì)乙酰氨基酚、乙酰氨基酚、撲熱息痛、退熱凈、醋氨酚、對(duì)醋氨酚、索密痛、乙酰氨基酚、二醋洛爾
英文名稱：4-Acetamido phenol 、paracetamol或acetaminophen
英文別名：Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide 、APAP、 p-Hydroxyacetanilide、Paracetamol （Acetaminophen）
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：BP\USP
含 量：99%-101%
CAS 號(hào)：103-90-2
分 子 式：C8H9NO2
分子量：151.16
規(guī)格含量：98.0～102.0%
熔點(diǎn)  168-172℃(lit.)
密度  1.293 g/cm3
儲(chǔ)存條件：常溫保存
水溶解性  14 g/L (20℃) 
Merck  14,47
BRN  2208089
產(chǎn)品用途：解熱鎮(zhèn)痛藥
類別：光譜抗菌消炎藥類及中間體
包 裝：每桶（箱）（編織袋）25公斤
 
物化性質(zhì)：白色結(jié)晶粉末，無(wú)味，溶于熱水，醚，氯仿等
化學(xué)性質(zhì)  從中得棱柱體結(jié)晶。熔點(diǎn)169-171℃，相對(duì)密度1.293(21/4℃)。能溶于、和熱水，難溶于水，不溶于石油醚及。無(wú)氣味，味苦。飽和水溶液pH值5.5-6.5。 
用途  該品為解熱鎮(zhèn)痛藥，國(guó)際非專有藥名為Paracetamol。它是常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用較弱，無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用，是乙酰胺類藥物中好的品種。特別適合于不能應(yīng)用羧酸類藥物的病人。用于感冒、牙痛等癥。對(duì)乙酰氨基酚也是有機(jī)合成中間體，的穩(wěn)定劑，照相化學(xué)藥品。 
物理特性 從中得棱柱體結(jié)晶。熔點(diǎn)169-171℃，相對(duì)密度1.293(21/4℃)。能溶于、和熱水，難溶于水，不溶于石油醚及。無(wú)氣味，味苦。飽和水溶液pH值5.5-6.5。
撲熱息痛，商品名稱有百服寧、必理通、泰諾、醋氨酚等。該品國(guó)際非專有藥名為Paracetamol。它是常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用較弱，無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用，是乙酰胺類藥物中好的品種。特別適合于不能應(yīng)用羧酸類藥物的病人。用于感冒、牙痛等癥。對(duì)乙酰氨基酚也是有機(jī)合成中間體，的穩(wěn)定劑，照相化學(xué)藥品。




N-乙酰對(duì)氨基酚 用途與合成方法 
生產(chǎn)方法  對(duì)氨基酚乙酰化而得。方法1：將對(duì)氨基酚加入稀中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應(yīng)7h，加入乙酐，再反應(yīng)2h，檢查終點(diǎn)，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無(wú)味，甩干，得粗品。方法2：將對(duì)氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時(shí)餾出總量的十分之一，待內(nèi)溫升至130℃以上，取樣檢查對(duì)氨基酚殘留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷卻結(jié)晶。甩濾，先用少量稀酸洗滌，再用大量水洗至濾液接近無(wú)色，得粗品。方法1的收率為90%，方法2的收率為90-95%。精制方法：將水加熱至近沸時(shí)投入粗品。升溫至全溶，加入用水浸泡過的，用稀調(diào)節(jié)至pH=4.2-4.6，沸騰10min。壓濾，濾液加少量重亞。冷卻至20℃以下，析出結(jié)晶。甩濾，水洗，干燥得原料藥撲熱息痛成品。其他的生產(chǎn)方法還有：（1）在冰醋酸中用鋅還原對(duì)硝基酚，同時(shí)乙?；玫綄?duì)乙酰氨基酚；（2）將對(duì)羥基乙酮生成的腙，置于酸性溶液中，加入亞硝酸鈉，轉(zhuǎn)位生成對(duì)乙酰氨基酚。 

制備方法　　
該品為對(duì)氨基酚乙?；?。 　　
方法1：將對(duì)氨基酚加入稀中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應(yīng)7h，加入乙酐，再反應(yīng)2h，檢查終點(diǎn)，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無(wú)味，甩干，得粗品。 　　
方法2：將對(duì)氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時(shí)餾出總量的十分之一，待內(nèi)溫升至130℃以上，取樣檢查對(duì)氨基酚殘留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷卻結(jié)晶。甩濾，先用少量稀酸洗滌，再用大量水洗至濾液接近無(wú)色，得粗品。 　　
方法1的收率為90%，方法2的收率為90-95%。 　　
精制方法：將水加熱至近沸時(shí)投入粗品。升溫至全溶，加入用水浸泡過的，用稀調(diào)節(jié)至pH=4.2-4.6，沸騰10min。壓濾，濾液加少量重亞。冷卻至20℃以下，析出結(jié)晶。甩濾，水洗，干燥得原料藥撲熱息痛成品。 　　
其他的生產(chǎn)方法還有：（1）在冰醋酸中用鋅還原對(duì)硝基酚，同時(shí)乙酰化得到對(duì)乙酰氨基酚；（2）將對(duì)羥基乙酮生成的腙，置于酸性溶液中，加入亞硝酸鈉，轉(zhuǎn)位生成對(duì)乙酰氨基酚。