白炭黑胎面膠的新一代硅烷偶聯(lián)劑

發(fā)布時(shí)間:2012-11-08 來(lái)源: 中國(guó)顏料網(wǎng) 專(zhuān)題: 塑料助劑 打印
  此外,如果在高于160℃的溫度下進(jìn)行混煉,則含多硫化硅烷的膠料將開(kāi)始早期硫化。由于多硫化硅烷偶聯(lián)劑具有這些局限性,因此需要采用多官能有機(jī)硅烷來(lái)減少輔助混煉的段數(shù),同時(shí)改善膠料的加工性能和胎面膠的使用性能。

    

填充白炭黑的低滾動(dòng)阻力輪胎的開(kāi)發(fā)不斷獲得新進(jìn)展。與填充普通炭黑的輪胎相比,白炭黑輪胎不僅降低了油耗,而且具有優(yōu)異的牽引性能和與后者相當(dāng)?shù)哪ズ膲勖?。高分散性白炭黑和多硫化雙烷氧基硅烷的發(fā)展使高填充白炭黑輪胎商品化獲得重大突破。炭黑膠料和白炭黑一硅烷膠料的能耗散機(jī)理差異很大,因此其磨耗機(jī)理不同。為了補(bǔ)償和保持輪胎的高耐磨性能,必須調(diào)整配方,例如用s-sB卿BR替代E-sBR。為了最大限度地發(fā)揮白炭黑一硅烷膠料的優(yōu)勢(shì)(低油耗、高耐滑和耐磨性),白炭黑輪胎膠料必須采用多段輔助混煉工藝制備混煉膠。白炭黑表面的性質(zhì)和所用多官能有機(jī)硅烷的反應(yīng)性決定了必須采用多段混煉。目前白炭黑膠料使用雙烷氧多硫化硅烷(TEsPT和TEsPD),需要一段以上的輔助混煉。在各段混煉之間,必須使膠料冷卻,以獲得所要求的性能。采用這種工藝加工白炭黑輪胎膠料的主要缺點(diǎn)是使最終成品的制造成本大幅度增加。

  在炭黑膠料中,炭黑粒子和橡膠鏈之間的物理化學(xué)作用產(chǎn)生了觸變-一種本質(zhì)上可逆的動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象。當(dāng)施加應(yīng)變時(shí),有的橡膠鏈從炭黑表面脫開(kāi),然后又重新鍵合。這種現(xiàn)象的強(qiáng)度和可逆性可以改善胎面膠料的耐磨性能,而這種炭黑結(jié)合膠的鍵裂也是炭黑膠料產(chǎn)生滯后的主要原因。此外,在橡膠本體和鏈自由端也會(huì)產(chǎn)生部分耗散。在白炭黑體系中,結(jié)合膠要少得多,而白炭黑一白炭黑之間的相互作用是造成觸變的主要原因,它們使白炭黑形成聚集體和附聚體,橡膠包夾

  在白炭黑微區(qū)內(nèi),成為“吸附膠”。此外,白炭黑之間的相互作用導(dǎo)致填料在橡膠基質(zhì)中分散差,加上結(jié)合膠含量小,致使補(bǔ)強(qiáng)和耐磨性能很差。由于填料填料之間的相互作用以及它們?cè)谙鹉z中的幾何非線(xiàn)性,因此膠料滯后損失也增大。

  多官能有機(jī)硅烷與白炭黑表面以及橡膠的有效結(jié)合和反應(yīng)提高了填料的分散性,降低了膠料的滯后損失。眾所周知,琉基硅烷,例如Y-琉基丙基四乙氧基硅烷可促進(jìn)填料與橡膠結(jié)合,使填料具有良好的補(bǔ)強(qiáng)性能。但是,這些硅烷上的琉基(一SH)非?;顫?,容易引起膠料早期焦燒,使其無(wú)法用于普通輪胎制造。采用多硫化硅烷(即TEsPT以及最近出現(xiàn)的TEsPD)與高分散性白炭黑提供了構(gòu)筑低滯后白炭黑一硅烷膠料微觀結(jié)構(gòu)的新途徑。這類(lèi)硅烷賦予了白炭黑良好的補(bǔ)強(qiáng)性能,而且保證了較充分的加工余地。補(bǔ)強(qiáng)效果取決于多硫化硅烷中的平均硫原子數(shù)和膠料混煉溫度。在較高的混煉溫度下,這類(lèi)多硫化硅烷可以釋放出硫,從而產(chǎn)生某種程度交聯(lián),導(dǎo)致膠料粘度增大。從這些膠料的小應(yīng)變非線(xiàn)性行為可以看出,必須用一段以上的輔助混煉混入多硫化硅烷(TESPT和TEsPD),而且在每段混煉之間都要冷卻膠料。

  此外,如果在高于160℃的溫度下進(jìn)行混煉,則含多硫化硅烷的膠料將開(kāi)始早期硫化。由于多硫化硅烷偶聯(lián)劑具有這些局限性,因此需要采用多官能有機(jī)硅烷來(lái)減少輔助混煉的段數(shù),同時(shí)改善膠料的加工性能和胎面膠的使用性能。

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